杨蓉娅教授做客CCTV.com国际频道

　　十届全国人大三次会议上，杨蓉娅建议在药品管理法中增加“专家对该药品的功效完成论证后，方可发给药品广告批准文号”。

　　《中华人民共和国药品管理法》规定，药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。杨蓉娅认为，这样一来，药品广告包含虚假违法成分很难避免，将造成药品广告市场混乱。对于药品广告，杨蓉娅认为，必须经过专家把关之后才能发布。

杨蓉雅教授做客CCTV.com国际频道

　　在十届全国人大三次会议上，杨蓉娅提交了《关于修改〈中华人民共和国药品管理法〉》的议案，建议在法条中增加“专家对该药品的功效完成论证后，方可发给药品广告批准文号”的内容。

　　去年，国家工商总局开展了关于虚假违法广告的专项整治工作，然而，一些非法医疗广告仍然顽固地出现在报刊上。

　　杨蓉娅发现，这些广告钻的正是法律法规的空子。按照法律规定，广告内容不能包含“性病、牛皮癣”等字样，这些小广告索性换了说法，把“梅毒、淋病等性病”称为“泌尿系统感染”、把“牛皮癣、白癜风”改称“顽固性皮肤白斑”、把“红斑狼疮”等疾病称为“疑难杂症”等等。

　　“这种文字游戏，最终害的还是老百姓！”杨蓉娅认为，解决问题的关键，还是要把法条细化。在今年人代会上，杨蓉娅将建议在广告法中增加“对治疗型、技术型的药品，严禁做广告”的内容。

　　卫生部去年对地方“院中院”情况进行了排查，作用很大。杨蓉娅在调研时发现，北京地区乃至周边地区一些原有的承包医疗机构明显少了，有些是合同到期了就不再经营了，有的没到期也终止了合同，原因就是“上面”在查。杨蓉娅说：“目前对‘院中院’的排查力度还不够，一些人把目标瞄准了部队医院，今年要把这个情况反映到‘两会’上去，建议国家卫生部门和军队卫生部门联合行动，双向执法，加快医疗市场的净化进程。”